Pfizer dice que una tercera dosis de su vacuna puede mejorar la protección contra la variante delta de COVID-19 | Salud | Revista

Calcula que esta tercera dosis podría potencialmente multiplicar por 100 la neutralización de la variante delta.

EFE

La farmacéutica estadounidense Pfizer reveló el miércoles que una tercera dosis de su vacuna contra el covid-19 puede “impulsar fuertemente” la protección contra la variante delta del coronavirus contra un régimen de dos dosis, según datos preliminares de un estudio.

La compañía dijo en una presentación que sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos contra la variante delta cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años, y más de 11 veces en personas entre 65 y 85 años, en comparación con niveles posteriores. la segunda dosis.

Pfizer estima que esa tercera dosis podría potencialmente multiplicar la neutralización de la variante delta por 100 en comparación con un programa de dos dosis, según el documento, que fue utilizado por la compañía en una conferencia telefónica para discutir sus resultados financieros trimestrales.

Como explicaron los ejecutivos en la conferencia, Pfizer cree que “es probable que se necesite una tercera dosis de refuerzo entre 6 y 12 meses después de la vacunación completa para mantener altos niveles de protección” contra el covid-19, y opinaron que la variante delta es “el más transmisible” visto hasta ahora.

El estudio, que está en curso y no ha sido sometido a revisión por pares, también parece indicar que una tercera dosis administrada al menos medio año después de la segunda es bien tolerada y genera altos niveles de anticuerpos contra el coronavirus original y la variante. beta.

Pfizer dijo a principios de este mes que tenía la intención de solicitar una autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para suministrar una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus, que ha desarrollado con la empresa alemana BioNTech.

“Las empresas esperan publicar datos más definitivos sobre el análisis y todos los datos acumulados se compartirán como parte de las discusiones actuales con la FDA, la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y otros reguladores en las próximas semanas”, dijo la compañía farmacéutica. en una nota. (I)